染色体结构的变异-生物的变异知识点课后进阶单选题自测题答案-湖南省等高中生物,平均正确率38.0%

1、有关$$T_{2}$$噬菌体的说法，正确的是（ ）。

A. $$T_{2}$$噬菌体中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数

B. $$T_{2}$$噬菌体没有复杂的细胞器，只有分散的核糖体

C. $$T_{2}$$噬菌体合成蛋白质时，位于DNA上的终止密码不代表任何氨基酸

D. $$T_{2}$$噬菌体的染色体发生缺失，属于染色体结构变异

解析：$$T_{2}$$噬菌体是DNA病毒，其遗传物质为双链DNA，遵循碱基互补配对原则，因此嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，A正确。$$T_{2}$$噬菌体无细胞结构，不含任何细胞器，B错误。终止密码位于mRNA上，而非DNA上，C错误。$$T_{2}$$噬菌体无染色体结构，D错误。

答案：A

2、染色体缺失的部分若包含某些显性基因，同源染色体上与缺失相对位置上的隐性等位基因就得以体现，此现象称为假显性。果蝇红白眼控制基因位于X染色体，某果蝇种群一只纯合正常翅红眼雌蝇偶然突变成一只缺刻翅红眼雌蝇，将此果蝇与正常翅白眼雄蝇杂交，$$F_{1}$$中缺刻翅白眼雌蝇：正常翅红眼雌蝇：正常翅红眼雄蝇$$=1$$：$$1$$：$$1$$。下列叙述错误的是（ ）。

A. 果蝇缺刻翅由X染色体缺失片段引起，此缺失片段中包含控制果蝇红眼基因

B. 由上述$$F_{1}$$性别比例可知，雌雄果蝇含一条缺失片段的X染色体均不能存活

C. $$F_{1}$$中出现白眼雌蝇，是一条X染色体缺失让白眼隐性基因得以体现的假显性

D. 若上述$$F_{1}$$果蝇随机交配，理论上$$F_{1}$$中红眼：白眼$$=5$$：$$2$$，缺刻翅：正常翅$$=1$$：$$6$$

解析：设红眼基因为$$W$$，白眼为$$w$$，正常翅为显性，缺刻翅由X染色体片段缺失引起（记为$$X^{-}$$）。突变缺刻翅红眼雌蝇基因型为$$X^{-}WX^{w}$$（假设缺失包含$$W$$基因），与正常翅白眼雄蝇（$$X^{w}Y$$）杂交，$$F_{1}$$比例为缺刻翅白眼雌：正常翅红眼雌：正常翅红眼雄$$=1:1:1$$。该结果缺少缺刻翅雄蝇和正常翅白眼雌蝇，说明含缺失X染色体的雄蝇（$$X^{-}Y$$）不能存活，而缺失X染色体的雌蝇（$$X^{-}X$$）可以存活，故B错误。A、C正确。$$F_{1}$$中雌蝇为$$X^{-}wX^{w}W$$（缺刻白眼）和$$X^{w}WX^{w}W$$（正常红眼），雄蝇为$$X^{w}WY$$（正常红眼）。随机交配时，计算红白眼的比例约为$$5:2$$，缺刻翅与正常翅比例约为$$1:6$$，D正确。

答案：B

5、下列有关生物变异来源的叙述，正确的是（ ）。

A. 基因突变发生于特定的DNA分子片段，一定会产生新的等位基因，不一定会引起生物性状的改变，电子显微镜下才能看到

B. 自然条件下的基因重组一般只发生于有性生殖产生配子的减数分裂过程中。一对表现型正常的夫妇生出白化病($$aa$$)儿子的变异来源是基因重组

C. 用适宜浓度生长素类似物处理后得到的无子番茄的果肉细胞进行植物组织培养，获得的植株含两个染色体组，所以番茄的无子性状属于可遗传的变异

D. 生物个体发生的染色体变异，无论是染色体结构变异，还是染色体数目变异，显微镜下都能观察到

解析：A错误，基因突变在光学显微镜下不可见，电子显微镜也通常不可见。B错误，白化病儿子的变异来源是基因分离（等位基因分离），而非基因重组。C错误，无子番茄的变异是由于外界处理引起的，不可遗传。D正确，染色体变异在显微镜下可见。

答案：D

6、染色体的某一片段发生了位置颠倒。这一过程将导致（ ）。

A. 基因的种类、数量都会发生变化

B. 基因的种类和数量都不会发生变化

C. 基因的种类不会变化，但基因的数量会变化

D. 基因的数量不会变化，但基因的种类会变化

解析：染色体倒位是染色体结构变异的一种，该过程中基因的种类和数量均未改变，但基因的排列顺序发生变化。

答案：B

8、下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）。

A. 镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白中有一个氨基酸发生了改变

B. 植物组织培养形成幼苗过程中，不会同时发生基因突变和基因重组

C. 染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

D. 红绿色盲、并指病、血友病和猫叫综合征都由相关致病基因引起的

解析：A错误，镰刀型贫血症的根本原因是基因突变。B正确，植物组织培养是无性繁殖过程，不会发生基因重组。C错误，染色体倒位和易位可能改变基因的表达，从而影响性状。D错误，猫叫综合征是染色体结构变异（缺失）引起，而非单基因致病。

答案：B