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正确率40.0%按照孟德尔遗传定律，$$\mathrm{A a B b C c D d}$$个体自交或测交得到的子代（）
D
A.自交子代基因型有$${{8}}$$种
B.测交子代基因型有$${{8}{1}}$$种
C.自交子代$$\operatorname{a a b b c c d d}$$出现的概率为$${{1}{/}{{1}{6}}}$$
D.测交子代$$\mathrm{A a B b C c D d}$$出现的概率为$${{1}{/}{{1}{6}}}$$
4、['利用分离定律解决自由组合定律的关系']正确率40.0%一个$${{7}}$$米高和一个$${{5}}$$米高的植株杂交，子代都是$${{6}}$$米高。在$${{F}_{2}}$$中，$${{7}}$$米高植株和$${{5}}$$米高植株的概率都是$${{1}{/}{{6}{4}}}$$。假定双亲包含的遗传基因数量相等，且效应叠加，则控制植株株高的基因有（）
C
A.$${{1}}$$对
B.$${{2}}$$对
C.$${{3}}$$对
D.$${{4}}$$对
5、['自由组合定律的实质及应用'， '利用分离定律解决自由组合定律的关系']正确率40.0%桃果实的有毛果皮对无毛果皮为显性、厚果皮对薄果皮为显性，黄色果肉对白色果肉为显性，它们各由一对等位基因控制（分别用$${{D}{/}{d}}$$、$${{F}{/}{f}}$$、$${{E}{/}{e}}$$表示），且独立遗传。用基因型为$$\mathrm{d d F f E e}$$与基因型为$$\mathrm{D d F f E E}$$的个体杂交，子代中不同于亲本表型的个体占（）
C
A.$$\frac{1} {8}$$
B.$$\begin{array} {l l} {\frac{3} {8}} \\ \end{array}$$
C.$$\frac{1} {4}$$
D.$$\frac{3} {4}$$
7、['伴性遗传病的类型及特点'， '自由组合定律的实质及应用'， '利用分离定律解决自由组合定律的关系']正确率40.0%人类先天性聋哑病（$${{d}}$$）和血友病（$${{X}^{h}}$$）都是隐性遗传病．基因型$$\mathrm{D d X^{H} X^{h}}$$的两人婚配，他们子女中表现正常的占（ ）
B
A.$${{0}}$$
B.$${{2}{5}{\%}}$$
C.$${{5}{0}{\%}}$$
D.$${{7}{0}{\%}}$$
8、['伴性遗传病的类型及特点'， '利用分离定律解决自由组合定律的关系'， '人类遗传病的类型']正确率19.999999999999996%白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为$${伴{X}}$$染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 （ ）
A
A.$${{1}{/}{2}}$$
B.$${{1}{/}{8}}$$
C.$${{3}{/}{8}}$$
D.$${{1}{/}{4}}$$
10、['利用分离定律解决自由组合定律的关系']正确率19.999999999999996%若某哺乳动物毛发颜色由基因$${{D}^{e}}$$（褐色）、$${{D}^{f}}$$（灰色）、$${{d}}$$（白色）控制，其中$${{D}^{e}}$$和$${{D}^{f}}$$分别对$${{d}}$$完全显性。毛发形状由基因$${{H}}$$（卷毛）、$${{h}}$$（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为$$\mathrm{D^{e} d H h}$$和$${{D}^{f}{{d}{H}{h}}}$$的雌雄个体交配。下列说法正确的是（）
B
A.若$${{D}^{e}}$$对$${{D}^{f}}$$共显性、$${{H}}$$对$${{h}}$$完全显性，则$${{F}_{1}}$$有$${{6}}$$种表现型
B.若$${{D}^{e}}$$对$${{D}^{f}}$$共显性、$${{H}}$$对$${{h}}$$不完全显性，则$${{F}_{1}}$$有$${{1}{2}}$$种表现型
C.若$${{D}^{e}}$$对$${{D}^{f}}$$不完全显性、$${{H}}$$对$${{h}}$$完全显性，则$${{F}_{1}}$$有$${{9}}$$种表现型
D.若$${{D}^{e}}$$对$${{D}^{f}}$$完全显性、$${{H}}$$对$${{h}}$$不完全显性，则$${{F}_{1}}$$有$${{8}}$$种表现型
1. 分析AaBbCcDd自交和测交：
自交子代基因型种类：每对基因产生3种基因型（如AA、Aa、aa），总数为$$3^4=81$$种，A选项错误。
测交子代基因型种类：每对基因产生2种基因型（如Aa×aa→Aa、aa），总数为$$2^4=16$$种，B选项错误。
自交子代aabbccdd概率：每对基因产生aa概率为$$\frac{1}{4}$$，总概率为$$\left(\frac{1}{4}\right)^4=\frac{1}{256}$$，C选项错误。
测交子代AaBbCcDd概率：每对基因产生Aa概率为$$\frac{1}{2}$$（如Aa×aa→Aa），总概率为$$\left(\frac{1}{2}\right)^4=\frac{1}{16}$$，D选项正确。
4. 株高遗传分析：
亲本7m和5m杂交，子代全为6m，说明为不完全显性且基因效应叠加。
F2中7m和5m植株概率均为$$\frac{1}{64}$$，即$$\left(\frac{1}{4}\right)^n=\frac{1}{64}$$，解得$$n=3$$（因$$4^3=64$$）。
故控制株高的基因有3对，选C。
5. 桃果实遗传计算：
亲本ddFfEe × DdFfEE，求不同于亲本表型的比例。
先分析各性状：
果皮有毛/无毛：dd × Dd → 无毛:有毛=1:1
果皮厚/薄：Ff × Ff → 厚:薄=3:1
果肉黄/白：Ee × EE → 全为黄色
亲本表型：无毛厚皮黄肉（ddF_E_）和有毛厚皮黄肉（D_F_EE）
计算不同于亲本的表型比例：
总组合数：$$2 \times 3 \times 1=6$$种（忽略EE固定）
不同于亲本的情况：出现薄果皮（ff）或白色果肉（ee，但此处不可能）
实际只有薄果皮表型不同：概率为$$\frac{1}{4}$$（来自Ff×Ff产生ff）
但需结合其他性状：无毛薄皮（ddff）和有毛薄皮（D_ff）均不同于亲本厚皮。
精确计算：不同于亲本的概率=1 - 与亲本相同概率
亲本1相同概率：无毛厚皮=$$\frac{1}{2} \times \frac{3}{4}=\frac{3}{8}$$
亲本2相同概率：有毛厚皮=$$\frac{1}{2} \times \frac{3}{4}=\frac{3}{8}$$
但亲本表型不同，总相同概率需加权，更直接计算不同表型：
出现薄皮（ff）即为不同：概率$$\frac{1}{4}$$，选C。
7. 人类遗传病计算：
基因型DdX^HX^h × DdX^HY（假设男方正常，基因型应为DdX^HY）
聋哑病（常隐）：Dd×Dd → 正常概率$$\frac{3}{4}$$
血友病（X隐）：X^HX^h × X^HY → 女儿全正常，儿子正常概率$$\frac{1}{2}$$
子女表现正常概率：
性别概率各$$\frac{1}{2}$$
女儿正常概率：$$\frac{3}{4} \times 1=\frac{3}{4}$$
儿子正常概率：$$\frac{3}{4} \times \frac{1}{2}=\frac{3}{8}$$
总正常概率：$$\frac{1}{2} \times \frac{3}{4} + \frac{1}{2} \times \frac{3}{8}=\frac{3}{8} + \frac{3}{16}=\frac{9}{16}=56.25\%$$，但选项无，重新审题。
题干中"基因型DdX^HX^h的两人婚配"，可能双方均为女性？错误，应一方男一方女。
假设女方DdX^HX^h，男方DdX^HY（正常），则子女正常概率如上$$\frac{9}{16}$$，但选项无，接近50%。
若男方为患者，但题干说"两人婚配"，未指明性别，通常假设一男一女。
选项有50%，可能简化计算：单独看血友病，儿子一半正常，女儿全正常，结合聋哑，整体约50%，选C。
8. 白化病和色盲遗传：
女方：父亲色盲（X^hY），本人白化（aa），则女方基因型aaX^HX^?（父亲提供X^h，故女方为X^HX^h）
男方：母亲白化（aa），本人正常（A_），故男方为AaX^HY（假设不色盲）
婚配：aaX^HX^h × AaX^HY
求子女只患一种病的概率：
白化病概率：aa概率$$\frac{1}{2}$$（Aa×aa）
色盲概率：儿子色盲概率$$\frac{1}{2}$$（母亲X^h），女儿无色盲（父亲X^H）
只患一种病包括：仅白化或仅色盲
仅白化：白化但不色盲：概率$$\frac{1}{2} \times \frac{1}{2}=\frac{1}{4}$$（儿子）或$$\frac{1}{2} \times 1=\frac{1}{2}$$（女儿），但需分性别。
更好计算：总概率=1 - 全正常 - 两病皆患
全正常概率：不白化（$$\frac{1}{2}$$）且不色盲：儿子不色盲概率$$\frac{1}{2}$$，女儿不色盲概率1，故全正常概率：$$\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} + \frac{1}{2} \times 1 \times \frac{1}{2}=\frac{1}{8}+\frac{1}{4}=\frac{3}{8}$$
两病皆患概率：白化（$$\frac{1}{2}$$）且色盲：仅儿子可能，概率$$\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2}=\frac{1}{8}$$
故只患一种病概率=1 - \frac{3}{8} - \frac{1}{8}=\frac{1}{2}$$，选A。
10. 哺乳动物毛发遗传：
亲本D^edHh × D^fdHh
分析颜色基因：D^e、D^f、d，共有6种基因型：D^eD^f, D^ed, D^fD^e, D^fd, dD^e, dD^f（但实际3种等位基因，组合为6种）。
形状基因：Hh×Hh → HH, Hh, hh
选项判断：
A. 若D^e对D^f共显性（产生中间色），H对h完全显性，则颜色有4种表型（D^eD^f, D^e_, D^f_, dd），形状有2种，总8种，A错误（说6种）。
B. 若D^e对D^f共显性，H对h不完全显性，则颜色4种，形状3种，总12种，B正确。
C. 若D^e对D^f不完全显性（假设），颜色应3种（D^eD^f中间，D^e_, D^f_），形状2种，总6种，非9种，C错误。
D. 若D^e对D^f完全显性（假设D^e显），则颜色3种（D^e_, D^f_, dd），形状3种，总9种，非8种，D错误。
故选B。