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正确率40.0%等位基因$${{N}}$$($${{n}}$$)位于$${{2}{1}}$$号染色体上。现有一个$${{2}{1}}$$三体综合征男患者，该患者的基因型为$${{N}{N}{n}}$$，其父亲的基因型为$${{N}{n}}$$，母亲的基因型为$${{n}{n}}$$，下列叙述正确的是（）
A
A.$${{2}{1}}$$三体综合征能用光学显微镜检测出来
B.父亲的$${{2}{1}}$$号染色体在减数第一次分裂中分离异常
C.该男患者能产生$${{2}}$$种配子，其中$${{n}}$$配子的比例为$${{1}{／}{3}}$$
D.该患者父母再生一个孩子患$${{2}{1}}$$三体综合征的概率为$${{5}{0}}$$$${{\%}}$$
5、['交叉互换'， '减数分裂异常情况分析'， '自由组合定律的实质及应用']正确率19.999999999999996%某种动物($${{2}{N}{=}{6}}$$)的基因型为$$\mathrm{A a C c R r X^{T} Y}$$，其中$${{A}}$$和$${{C}}$$基因位于一条常染色体上，$${{R}{、}{r}}$$基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中精细胞甲的基因型为$$\mathrm{A c R X^{T} Y}$$，精细胞乙与精细胞甲来自同一个次级精母细胞，而精细胞丙和精细胞丁来自同一个次级精母细胞。不考虑基因突变和染色体结构变异，下列对这四个精细胞的叙述，合理的是（）
C
A.精细胞甲含有$${{5}}$$条染色体
B.精细胞乙的基因型为$$\mathrm{A c R X^{T} Y}$$
C.精细胞丙含有$${{2}}$$条常染色体
D.精细胞丁的基因型不是$${{a}{C}{r}}$$就是$${{A}{C}{r}}$$
7、['染色体数目的变异'， '减数分裂异常情况分析'， '染色体结构的变异']正确率19.999999999999996%下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为有关的是（）
D
A.人类的猫叫综合征个体的形成
B.人类的$${{X}{Y}{Y}}$$综合征个体的形成
C.卵裂时$${{2}{1}}$$三体综合征个体的形成
D.三倍体西瓜植株的高度不育
8、['染色体数目的变异'， '减数分裂异常情况分析'， '人类遗传病的类型']正确率19.999999999999996%下列对$${{2}{1}}$$三体综合征的理解，错误的是 （）
B
A.是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病
B.第$${{2}{1}}$$号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等症状
C.形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时$${{2}{1}}$$号染色体不分离，形成异常卵细胞
D.患者的体细胞核型为$${{4}{5}}$$+$${{X}{X}}$$或$${{4}{5}}$$+$${{X}{Y}}$$
9、['减数分裂异常情况分析'， '减数分裂产生配子的种类、数目及基因型分析']正确率19.999999999999996%基因型为$${{A}{a}{X}^{B}}$$$${{Y}}$$的果蝇的一个精原细胞分裂形成了一个基因组成为$${{Y}}$$的精子，则同时产生的另外三个精子的基因组成为 （ ）
B
A.$${{A}}$$、$${{a}}$$、$${{X}^{B}}$$
B.$${{A}{a}{X}^{B}}$$、$${{A}{a}{X}^{B}}$$、$${{Y}}$$
C.$${{A}{a}{X}^{B}}$$、$${{A}{a}{X}^{B}}$$、$${{a}{a}{Y}}$$
D.$${{a}{X}^{B}}$$、$${{a}{X}^{B}}$$、$${{A}{A}{Y}}$$
3、等位基因 $$N$$ ($$n$$) 位于 $$21$$ 号染色体上。现有一个 $$21$$ 三体综合征男患者，基因型为 $$NNn$$，父亲基因型为 $$Nn$$，母亲基因型为 $$nn$$。
A. $$21$$ 三体综合征是染色体数目异常，可通过核型分析在光学显微镜下观察到，正确。
B. 父亲基因型为 $$Nn$$，若减数第一次分裂异常，可能产生 $$NN$$ 或 $$nn$$ 配子，但患者基因型为 $$NNn$$，其中两条 $$N$$ 应来自父亲，说明父亲减数第二次分裂时 $$21$$ 号染色体姐妹染色单体未分离，错误。
C. 患者基因型为 $$NNn$$，产生配子时 $$21$$ 号染色体分离方式：两条同源染色体分离，另一条随机移向一极。配子类型及概率：$$N$$ 配子（概率 $$\frac{2}{3}$$），$$n$$ 配子（概率 $$\frac{1}{3}$$），$$Nn$$ 配子（概率 $$\frac{1}{3}$$），$$NN$$ 配子（概率 $$\frac{1}{3}$$）。但题干问“配子”，通常指含一条 $$21$$ 号染色体的正常配子，故 $$n$$ 配子比例为 $$\frac{1}{3}$$，正确。
D. 父母基因型分别为 $$Nn$$ 和 $$nn$$，理论上后代 $$21$$ 三体概率极低，且题干未提示父母产生异常配子的概率，错误。
答案：A、C
5、某种动物($$2N=6$$)基因型为 $$AaCcRrX^TY$$，其中 $$A$$ 和 $$C$$ 基因位于一条常染色体上，$$R$$、$$r$$ 基因位于另一对常染色体上。精原细胞减数分裂产生四个精细胞：甲($$AcRX^TY$$)、乙与甲同源、丙和丁同源。
A. 精细胞为单倍体，应含 $$3$$ 条染色体（$$2N=6$$），错误。
B. 乙与甲来自同一个次级精母细胞，基因型应相同，故乙为 $$AcRX^TY$$，正确。
C. 精细胞丙来自另一次级精母细胞，常染色体数目应为 $$2$$ 条（因 $$2N=6$$ 含 $$2$$ 对常染色体和 $$1$$ 对性染色体），正确。
D. 精细胞丁与丙同源，基因型应相同。根据基因连锁：$$A$$ 和 $$C$$ 连锁，精细胞甲为 $$Ac$$，说明同源染色体为 $$aC$$。$$R$$ 基因独立，精细胞甲含 $$R$$，则丙和丁应含 $$r$$。性染色体：精细胞甲含 $$X^TY$$，说明同源次级精母细胞含 $$X^T$$ 和 $$Y$$ 未分离，异常。故丙和丁基因型为 $$aCr$$ 或 $$ACr$$（因 $$A$$ 和 $$C$$ 连锁），正确。
答案：B、C、D
7、减数分裂同源染色体联会行为相关现象：
A. 猫叫综合征是染色体结构变异（缺失），与联会无关。
B. $$XYY$$ 综合征是减数第二次分裂异常（$$YY$$ 配子），与联会无关。
C. $$21$$ 三体综合征是减数第一次或第二次分裂异常，与联会无关。
D. 三倍体西瓜高度不育是因为联会紊乱，导致配子异常，与联会直接相关。
答案：D
8、对 $$21$$ 三体综合征的理解：
A. 正确，是最常见的染色体病。
B. 正确，导致智能障碍和发育迟缓，但“植物人”不准确，错误。
C. 正确，直接原因可以是减数分裂时 $$21$$ 号染色体不分离。
D. 错误，患者核型为 $$47$$,$$XX$$ 或 $$47$$,$$XY$$，即 $$47$$ 条染色体，不是 $$45$$。
答案：B、D
9、基因型为 $$AaX^BY$$ 的果蝇精原细胞分裂形成一个基因组成为 $$Y$$ 的精子，说明减数分裂异常（$$Y$$ 染色体未分离）。
异常发生在减数第二次分裂：产生 $$Y$$ 精子的次级精母细胞在第二次分裂时 $$Y$$ 染色体未分离，形成 $$YY$$ 和 $$O$$ 配子，但题干为 $$Y$$ 精子，故为 $$Y$$ 和 $$O$$ 配子，另一次级精母细胞正常分裂为两个 $$AaX^B$$ 配子。
因此另外三个精子为：$$AaX^B$$、$$AaX^B$$、$$Y$$（或 $$O$$，但选项无 $$O$$，故选 $$Y$$）。
答案：B