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正确率40.0%svg异常，非svg图片
D
A.甲细胞含有$${{2}}$$个染色体组，$${{4}}$$个$${{D}{N}{A}}$$分子
B.乙细胞分裂后可形成次级精母细胞、次级卵母细胞或极体
C.丙细胞中染色体数与体细胞中染色体数一样多
D.丁细胞中可能会发生交叉互换现象
2、['交叉互换'， '减数分裂异常情况分析']正确率19.999999999999996%svg异常，非svg图片
D
A.考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂$${{2}{1}}$$号染色体分离异常
B.考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂$${{2}{1}}$$号染色体分离异常
C.不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂$${{2}{1}}$$号染色体分离异常
D.不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂$${{2}{1}}$$号染色体分离异常
3、['联会'， '交叉互换'， '减数分裂过程中染色体的行为变化']正确率60.0%svg异常，非svg图片
C
A.是减数分裂第一次分裂的后期
B.是减数分裂第一次分裂的中期
C.非姐妹染色单体可能发生了互换
D.结束后，同源染色体发生联会
正确率60.0%下列关于四分体的叙述，正确的是 （ ）
D
A.有丝分裂和减数分裂过程中都会出现四分体
B.一个四分体中含有四条染色体和四个$${{D}{N}{A}}$$分子
C.四分体中的姐妹染色单体之间会发生交叉互换
D.人的初级精母细胞在减数第一次分裂前期可形成23个四分体
5、['交叉互换'， '减数分裂过程中染色体的行为变化'， '减数分裂产生配子的种类、数目及基因型分析']正确率19.999999999999996%svg异常，非svg图片
C
A.甲细胞处于减数第二次分裂，称为次级精母细胞，细胞中含$${{6}}$$条染色单体
B.四分体时期染色体发生交叉互换，由此引起的变异属于染色体结构变异
C.该细胞在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是$$\mathrm{A. ~ a. ~ B. ~ B}$$
D.该细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为$$\mathrm{A B. ~ A B. ~ A b. ~ A b}$$
6、['交叉互换'， '有丝分裂与减数分裂的比较']正确率19.999999999999996%svg异常，非svg图片
C
A.细胞①与细胞②中的染色体数目、$${{D}{N}{A}}$$分子数目均相同
B.细胞③中发生了等位基因的分离和自由组合
C.细胞④出现的原因，可能是在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换
D.细胞①②③④中均存在同源染色体
7、['交叉互换'， '自由组合定律的实质及应用']正确率19.999999999999996%某植物的高秆对矮秆为显性，由一对等位基因（$${{A}{、}{a}}$$）控制，抗病对易感病为显性，由另一对等位基因（$${{B}{、}{b}}$$）控制，且两对基因都为完全显性。现将纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病两种亲本杂交得$${{F}_{1}}$$，然后用$${{F}_{1}}$$进行测交，统计测交后代的表现型及比例约为髙秆抗病：髙秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病$$= 4 \colon~ 1 \colon~ 1 \colon~ 4$$．据实验结果，下列相关说法正确的是（）
D
A.控制高秆和矮秆这一相对性状基因的遗传不遵循分离定律
B.控制株高和抗病性两对相对性状基因的遗传遵循自由组合定律
C.$${{F}_{1}}$$经过减数分裂产生四种配子，比例为$$1 \colon1 \colon1 \colon1 \colon1$$
D.测交后代比例为$$4. ~ 1， ~ 1. ~ 4$$，可能是$${{F}_{1}}$$在减数分裂时发生了交叉互换
8、['交叉互换'， '减数分裂的意义'， '孟德尔遗传规律的现代解释'， '同源染色体']正确率19.999999999999996%svg异常，非svg图片
B
A.非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
B.$${{A}}$$与$${{a}}$$的分离只发生在减数第一次分裂
C.$${{B}}$$与$${{b}}$$的分离只发生在减数第一次分裂
D.基因突变是等位基因$${{A}{、}{a}}$$和$${{B}{、}{b}}$$产生的根本原因
10、['交叉互换'， '减数分裂产生配子的种类、数目及基因型分析']正确率19.999999999999996%svg异常，非svg图片
B
A.①②
B.①③
C.②③
D.③④
1. 题目分析：本题考察细胞分裂图像判断。甲细胞显示同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，含2个染色体组，但DNA分子数为8个（每条染色体含2个DNA），故A错误。乙细胞无同源染色体且着丝点分裂，为减数第二次分裂后期，可能形成次级精母细胞（雄性）或次级卵母细胞/极体（雌性），故B正确。丙细胞为有丝分裂中期，染色体数与体细胞相同，故C正确。丁细胞为减数第一次分裂中期，可能发生交叉互换，故D正确。
答案：A错误，B、C、D正确
2. 题目分析：图像显示21号染色体异常分离。若考虑交叉互换，减数第一次分裂异常会导致同源染色体未分离，减数第二次分裂异常会导致姐妹染色单体未分离。根据配子基因型比例（如出现重组型），最可能是减数第一次分裂21号染色体分离异常，故A正确。
答案：A
3. 题目分析：图像显示同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，故A正确B错误。非姐妹染色单体可能发生互换（交叉互换），故C正确。联会发生在减数第一次分裂前期，后期已结束，故D错误。
答案：A、C正确
4. 题目分析：四分体仅出现在减数第一次分裂前期，故A错误。一个四分体含一对同源染色体（2条染色体），但含4个DNA分子（每条染色体含2个染色单体），故B错误。交叉互换发生在非姐妹染色单体之间，而非姐妹染色单体之间，故C错误。人的初级精母细胞含23对同源染色体，可形成23个四分体，故D正确。
答案：D
5. 题目分析：甲细胞无同源染色体且着丝点未分裂，为减数第二次分裂前期，称为次级精母细胞，含6条染色单体（3条染色体各含2个单体），故A正确。交叉互换引起的变异属于基因重组，故B错误。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，移向一极的基因可能是A、a、B、b（因交叉互换），故C正确。该细胞经分裂形成的精子基因型应为AB、Ab、aB、ab（各一个），故D错误。
答案：A、C正确
6. 题目分析：细胞①为减数第二次分裂后期，细胞②为有丝分裂后期，染色体数相同但DNA数不同（①为n,②为2n），故A错误。细胞③为减数第一次分裂后期，发生等位基因分离和非等位基因自由组合，故B正确。细胞④出现少量重组配子，可能因减数第一次分裂前期交叉互换，故C正确。细胞④为配子，无同源染色体，故D错误。
答案：B、C正确
7. 题目分析：测交后代比例4:1:1:4偏离1:1:1:1，说明两对基因不遵循自由组合定律（可能连锁），但每对基因仍遵循分离定律，故A错误B错误。F1产生配子比例不为1:1:1:1，故C错误。比例偏离可能是减数分裂时发生交叉互换导致重组配子产生，故D正确。
答案：D
8. 题目分析：图像显示部分染色单体有颜色差异，表明非姐妹染色单体间发生交叉互换，故A正确。A与a为等位基因，分离可发生在减数第一次分裂（同源染色体分离）和减数第二次分裂（姐妹染色单体分离），故B错误。同理B与b分离也发生在两次分裂，故C错误。基因A、a和B、b的产生根本原因是基因突变，故D正确。
答案：A、D正确
10. 题目分析：图像缺失，但根据选项序号推断为选择题。结合常见考点，可能涉及交叉互换和自由组合的判断。通常①和③正确：①表示交叉互换导致基因重组，③表示自由组合导致基因重组。
答案：B（①③正确）