格物学 高一

K1??L7??M2【2014·重庆一中高二下期期末考试】下列说法不正确的是???????（????）

格物自测！为高考，从高一就准备自己的知识点储备！
K1??L7??M2【2014·重庆一中高二下期期末考试】下列说法不正确的是???????（????）
（1）碳碳双键、羧基（各1分） （2）BrCH2CH2COOH ;（各2分） (3)加成反应（1分）；水解反应（取代反应）（1分） (4) ①nCH2==CHCOOH (2分) B 【思路点拨】本题根据有机物官能团性质即可推断，难度中等。 【效实中学高二下期末】14．K1 L7亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其 结构简式如右图所示.下列有关叙述正确的是 A．亮菌甲素分子式为C12H11O5 B．亮菌甲素能与三氯化铁溶液发生显色反应,1mol最多能与5molH2发生加成反应 C．1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2mol NaOH D．每个亮菌甲素分子在一定条件下与足量H2反应后的产物有3个手性碳原子 解析： （1）试剂A中的酚羟基易被氧化，故易变质； （3）分析B到C的官能团的变化，B中的酚羟基变成了酯基，即发生了酯化反应； （4）克百威中含酯基（或酰胺键），在碱性条件下会发生水解； （5）观察C和D官能团的不同，在D中含有酚羟基，而C中没有，故可以用氯化铁溶液来进行鉴别； （7）①苯的衍生物中含有苯基；③能发生银镜反应即含有醛基，能发生水解反应即含有酯基，再根据B的 分子式即可以得到。 【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，题目难度不大。同分异构体的书写要注意题目中给示的前提，必须要一一符合。 【效实中学高二下期末】25．K4 L7（12分）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下： A能使三氯化铁溶液显色。 完成下列填空： （1）写出A的结构简式：_______▲______；CH3I的作用__________▲_________。 （2）反应④的化学方程式__________________▲__________________。 H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为　　　　▲　　　　　　　。 （3）试写出能同时满足以下条件H所有的同分异构体　　　　　▲　　　　　。 a．能与氯化铁溶液发生显色反应　　　b．能与碳酸氢钠反应产生无色气泡 c．取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L（标况下）气体 d．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3 e．分子中含有甲基 （4）试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。 合成路线流程图例如下： （！）A的分子式为C7H8O,能使三氯化铁溶液显色则A的结构简式 CH3I的作用是保护酚羟基，防止被氧化。B为 ，C为D为E为 所以（2）反应④的化学方程式，H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为（3）满足条件H所有的同分异构体有、、（ （4）试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图 （4）CH3CH＝CH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3 【思路点拨】本题为有机推断题，本题推断是要注意读懂题目所给信息，要求学生对有机化合物的官能团性质、反应条件等掌握得非常熟悉，对学生思维有很高的要求，本题属于难题类型，对学生综合素质要求较高。 【效实中学高二下期末】23.I4 K4 L7 (12分)已知A的分子式为C3H4O2，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在) 请填写下列空白： (1)A中含有的官能团有(写名称)_________ ▲_________。 (2)请写出下列有机物的结构简式：C________▲_______；F_______▲_______ (3)请指出下列反应的反应类型：A→B_______▲_____；C→E______▲_____。 (4)请写出下列反应的化学方程式： ①A→H______________________________▲___________________________； ②B→D(第①步)______________________ ▲_________________________。 A的分子式为C3H4O2可知A的不饱和度为2，羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在，可推知A的结构简式为CH2==CHCOOH，所以A中含有的官能团有碳碳双键、羧基。根据题目条件可推知则H为，B为CH3CHBrCOOH，C为BrCH2CH2COOH，二者水解可以推知D CH3CHOHCOOH,E为HOCH2CH2COOH.DE在浓硫酸作用下加热生产酯F，E氧化得G为OHCCH2COOH。所以反应类型：A→B加成反应C→E水解反应（取代反应）(4)请写出下列反应的化学方程式： ①A→H nCH2==CHCOOH② B→D 【思路点拨】本题要抓住有机官能团的性质与反应所需条件进行推断，所以中等难度题，是有机化学常考题型。 【效实中学高二下期末】18．L7 下列说法错误的是 A．0.1mol某醛与足量的银氨溶液反应，产生银的质量为21.6g，则该醛肯定为二元醛 B．乙醇、苯酚、乙酸都有羟基，但是电离常数不同，这主要是基团之间相互影响造成的 C．分子中最多19个碳原子共平面、最多6个原子共直线 D．分子式为C10H20O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，则有机物A的可能结构有4种 （1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，1molA和1mol NaHCO3能完全反应，含有-COOH，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，还含有1个C=C双键，故A的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，与A具有相同官能团的A的所有同分异构体有：CH2=CHCH2COOH、CH3-CH═CHCOOH，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；CH2=CHCH2COOH、CH3-CH═CHCOOH；（2）分子式中N（C）=60*60%/12=3 N（H）=60*13.33/1=8 N（O）=(60-12*3-8)/16=1 故有机物B的分子式为C3H8O，B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B属于醇，且羟基连接的碳原子上含有2个H原子，故B的结构简式为CH3CH2CH2OH， （3）醇和羧酸之间可以发生酯化反应生成酯和水，即 CH3CH2CH2OH+CH2=C（CH3）COOH → CH2=C（CH3）COOCH2CH2CH3+H2O，有机物D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2CH3， 【思路点拨】本题考查有机物分子式、结构式的确定等，官能团之间的相互转化，难度中等。 【宁波市高二下期末】21、K1 L7（13分）有机物A、B、C、D、E、F、G、H相互转化关系如下图所示。5.2 g F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和，0.1 mol F还能与足量NaHCO3反应，在标准状况下放出4.48 L CO2。D的分子式为C3H3O2Na，E的分子中含有羧基。 (1)写出物质C中的官能团的名称： ； (2)写出物质F、H的结构简式； F 、H ； (3)写出反应①、④的化学反应类型：① 、④ ； (4)写出变化①、③的化学方程式； ① ③ (5)写出相对分子质量比B大14，且与B具有相同官能团的所有物质的结构式（不考虑立体异构）。 。 0.1 mol F能与足量NaHCO3反应，在标准状况下放出4.48 L CO2，说明F分子中含有两个羧基，D的分子式为C3H3O2Na含有3个C，根据转化关系得到F中也含有3个C，故F为HOOCCH2COOH，则G为HOCH2CH2CH2OH，D为CH2=CH-COONa，A在碱性条件下水解为D与G ，可以推测A结构简式为CH2=CH-COOCH2CH2CH2Br，即反应④为A在碱性条件下的水解。 A在酸性条件下水解发生反应③得到B: CH2=CH-COOH，C：HOCH2CH2CH2Br，C发生氧化反应生成E为HOOCCH2CH2Br，E在氢氧化钠/乙醇的环境中发生消去反应生成D，B中的碳碳双键能够发生加聚反应生成H。 (5) 写出相对分子质量比B大14，即比B多一个C原子，B具有相同官能团的物质中含有羧基，即含有4个碳原子，含有碳碳双键，含有羧基的同分异构体共有3个。 【思路点拨】有机物之间相互转化时，官能团的转化是非常重要的，相同的官能团在不同的条件下发生的转化也不同，如酯在碱性条件下及在酸性条件下得到的产物是不同的，卤代烃在氢氧化钠的水溶液中和在氢氧化钠的乙醇中的转化也不同，只要把这些物质推测出来后，问题迎刃而解。此题综合性强，考查面广，是一道很不错的试题。 【宁波市高二下期末】9、L7 依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。 下列说法不正确的是(　　) A．原料X与中间体Y互为同分异构体 B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C．中间体Y能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应 D．1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应 （1）Ⅰ中含有酚羟基、羧基、苯基，故分子式为C7H6O3；反应①中是Ⅰ物质中的酚羟基和CH2=CHCH2Br中的溴原子的取代。 （2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应是卤代烃中卤原子的水解反应。 （3）II发生加聚反应是分子中的碳碳双键的性质，碳碳双键断裂自身加成形成高分子化合物。 （4）A．1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2，错误；B．化合物Ⅰ中的官能团为羧基、酚羟基，都能和NaOH反应，故1molⅠ最多可消耗2mol NaOH，正确；C．II中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应，故能使溴的CCl4溶液褪色，正确；D．II中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色 ，正确。 （5）反应③的实质是有机物III中的氯原子和羟基中的氢原子结合而发生的取代反应，故与III反应生成。 （6）遇FeCl3溶液显紫色说明此化合物中含有酚羟基；能发生银镜反应说明分子结构中含有醛基或属于甲酸酯；苯环上一溴代产物只有两种说明此物质具有一定的对称性，如果苯环上有两个取代基的话则处于对位，如果苯环上的取代基有三个的话则必定有两个是相同的，然后根据对称性进行确定。 【思路点拨】本题考查有机物的性质，有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应，题目难度中等。 【衡阳八中高一下期末】18． K4 L7某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（ ） ①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色； ③能跟NaOH溶液反应； ④能发生酯化反应； ⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应 A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥ 内容来自网友回答


高二参加艺考的条件

高

高考倒计时 2025-02-202025年高考时间 6月7日,8日,9日
高一专业其他问题:
高中知识点
相近专业 计算机 材料 机械 仪器仪表 能源动力 电气 电子信息 自动化 化工与制药 地质 矿业 纺织 轻工 交通运输 海洋工程 航空航天 兵器 核工程 农业工程 林业工程 环境科学与工程 生物医学工程 食品科学与工程 建筑 安全科学与工程 生物工程 公安技术 网络空间安全 土木 水利 测绘 植物生产 自然保护与环境生态 动物生产 动物医学 林学 水产 草学 基础医学 临床医学 口腔医学 公共卫生与预防医学 中医学 中西医结合 药学 中药学 法医学 医学技术 管理科学与工程 工商管理 农业经济管理 公共管理 图书情报与档案管理 物流管理与工程 工业工程 电子商务 旅游管理 艺术学理论 音乐与舞蹈学 戏剧与影视学 美术学 设计学 哲学 经济学 财政学 金融学 经济与贸易 法学 政治学 社会学 民族学 马克思主义理论 公安学 教育学 体育学 中国语言文学 外国语言文学 新闻传播学 历史学 数学 物理学 化学 天文学 地理科学 大气科学 海洋科学 地球物理学 地质学 生物科学 心理学 统计学 历年高考分数 高中知识点 高一 高考试题库 测试 力学